Požadavky ke státní závěrečné zkoušce pro obor Aplikovaná chemie
1. Obecná a fyzikální chemieSkupenské
stavy
Ideální reálné plyny a jejich stavové chování, Jouleův-Thomsonův efekt,
van der Waalsova a jiné rovnice reálných plynů, kritický stav. Zkapalňování
plynů a metody zkapalňování plynů Stavové chování kapalin. Tlak páry nad
kapalinou. Výparné teplo. Povrchové napětí. Viskozita. Termodynamické vlastnosti
pevných látek.
Rovnovážná termodynamika a chemická energetika
Teplo,
tepelné kapacity, objemová práce. Obecný pojem práce. Vnitřní energie. Vratný a
nevratný děj. Aplikace I. věty termodynamiky na ideální plyny. Tepelné kapacity.
Enthalpie. Termochemické zákony. Reakční tepla. Závislost reakčního tepla na
teplotě. Enthalpiometrie. Tepelné stroje. Carnotův teorém. Entropie a její
závislost na tlaku a teplotě. Helmholtzova a Gibbsova energie. Závislost
Gibbsovy energie na tlaku a teplotě. Termodynamická rovnováha. III. věta
termodynamiky .
Rovnovážné stavy
Chemický potenciál a jiné parciální
molární veličiny ideálního i reálného plynu, fugacita. Termodynamické funkce
vícesložkových systémů. Podmínka fázové rovnováhy. Fázový zákon. Termodynamický
rozbor diagramu p-T. Clausius-Clapeyronova rovnice. Tenze páry nad zakřivenými
povrchy. Přeměna jedné tuhé formy v druhou. Složení roztoků, aktivita a
aktivitní koeficient. Raoultův zákon a jeho důsledky. Osmotický tlak.
Rozpustnost tuhých látek. Rozpustnost plynů v kapalinách - Henryho zákon. Fázové
diagramy dvousložkových soustav. Tuhá látka - kapalina - jednoduché diagramy s
eutektikem. Kapalina - kapalina, tuhá látka - tuhá látka. Destilace, frakční
destilace, rektifikace, destilace s vodní parou. Rovnováhy na fázovém rozhranní.
Adsorpce - adsorpční isotermy. Adsorpce na pevné nosiče. Adsorpce do povrchu
roztoků. Povrchové filmy.
Chemická afinita, chemická rovnováha.
Gibbsova
energie jako míra chemické afinity. Kriteria samovolnosti a rovnováhy pro děje
probíhající za různých podmínek. Dynamická rovnováha. Podmínka chemické
rovnováhy. Reakční izoterma. Rovnovážná konstanta a její závislost na p,T.
Klasická termodynamika a biologické systémy. Vztahy LFER.
Interakce hmoty a
záření
Dielektrická polarizace. Index lomu. Mosottiho a Clausiova rovnice.
Molární refrakce. Dipólový moment a struktura molekul. Optická aktivita.
Absorpce světla. Barevnost látek. Sekundární světelné záření - fluorescence
fosforescence. Fotosyntéza. Chemiluminiscence.
Rovnovážná
elektrochemie
Faradayovy zákony, vodivost iontů. Specifická a molární
vodivost. Silné a slabé elektrolyty. Kohlrauschův a Ostwaldův zákon. Převodová
čísla. Aktivity iontů v roztocích. Součin rozpustnosti. Galvanické a
elektrolytické články. Elektrochemický potenciál. Nernstova rovnice. Elektrolýza
a chemické zdroje proudu. Přepětí a polarizace.Princip polarografie. Elektrody
1.druhu, 2.druhu, oxidačně-redukční a jejich standardní potenciály. Iontově
selektivní elektrody. Termodynamika elektrochemického článku. Disociace a
disociační konstanta. Teorie kyselin a zásad a acidobazické rovnováhy. pH a jeho
měření.
Chemická dynamika
Rychlost chemických reakcí. Rychlostní
konstanta a řády reakcí. Molekularita. Isolované reakce 1. řádu , 2. řádu a
jejich kinetické rovnice, zvratné, následné a paralelní reakce. Základní
představy o homogenní, heterogenní a enzymatické katalýze, autokatalýza.
Teplotní závislost reakční rychlosti . Srážková teorie. Teorie aktivovaného
komplexu, reakční koordináta, přechodový stav, aktivační energie. Výpočet
aktivačních parametrů.
Koloidní soustavy
Základní charakteristiky koloidů.
Dělení koloidních soustav. podle fázového složení a vzájemných interakcí
disperzní fáze a disperzního prostředí. Příprava koloidních soustav. Stabilita
koloidů. Povrchově aktivní látky. Micelární koloidy. Molekulárně kinetické,
optické a elektrické vlastnosti koloidních soustav.
2. Analytická
chemieAnalytická měření, odběr a úprava vzorků. Základy zpracování
analytických výsledků. Protolytické, komplexotvorné, srážecí, oxidačně redukční
reakce a rovnováhy. Základy fázových rovnováh. Kvalitativní analýza
anorganických látek. Metody a analytické aplikace gravimetrických a
volumetrických metod, způsoby indikace bodu ekvivalence. Základy analýzy
organických látek (fyzikálně chemické vlastnosti, základy elementární analýzy a
důkazu a stanovení fukčních skupin). Instrumentální metody. Metody atomové a
molekulové spektrometrie, metody emisní a absorpční. Elektroanalytické metody.
Separační metody. Extrakce, ionexy, chromatografické a elektroforetické metody.
Aplikace instrumentálních metod při analýze vzorku.
3., 4. Volitelný
předmět (dva z nabídky)
a) Anorganická chemie
Stereochemie
anorganických molekul (hybridizace, VSEPR). Definice kyselin a zásad, nevodná
prostředí. Chemické reakce (klasifikace, redox reakce, hydrolýza solí).
Krystalová struktura anorg. látek (izomorfie, polymorfie, kryst. soustavy,
kryst. mřížky). Periodická soustava prvků. Charakteristika podskupin. Vlastnosti
prvků a jejich významnějších sloučenin (pouze přehledně prvky 3., 4. a 5.
vedlejší podskupiny, lanthanoidy, aktinoidy). Metody přípravy, významnější
reakce. Základy anorganických průmyslových výrob
b) Organická
chemie
Struktura organických molekul a jejich znázornění. Názvosloví
organických sloučenin. Vztah mezi strukturou, vlastnostmi a reaktivitou
organických sloučenin. Typy organických reakcí (adice, eliminace, substituce,
přesmyky) a jejich mechanismy. Nejdůležitější kriteria klasifikace reakcí.
Nejdůležitější metody reakčních mechanismů. Mechanismus a syntetické využití
adičních reakcí. Mechanismus a syntetické využití substitučních reakcí
(S
N1 a S
N2 mechanismus a vliv faktorů na podporu reakčních
mechanismu, S
E, S
R). Mechanismus a syntetické využití
eliminačních reakcí. Trans-eliminace, E
1 a E
2. Přesmyky.
Elektrofilní i nukleofilní přesmyky nasycených systémů. Přesmyky nenasycených
systémů. Přesmyky aromatických systémů.
Příprava, vlastnosti
(fyzikálně-chemické a chemické) a reaktivita organických sloučenin - Uhlovodíky
- Alifatická řada. Alicykly. Aromatická řada - Nekondenzované aromáty.
O-kondenzované aromáty. Halogenderiváty (alifatické, alicyklické a aromatické).
Hydroxyderiváty - Jednosytné alkoholy. Vícesytné alkoholy. Fenoly jednosytné a
vícesytné. Ethery. Organické sirné sloučeniny. Dusíkaté organické sloučeniny.
Nitrosloučeniny. Nitrososloučeniny. Organické deriváty hydroxylaminu a N-oxidy.
Aminy - Dělení aminů (primární, sekundární, terciální, kvartérní ammoniové
soli). Diaminy. Diazoniové soli. Kopulační reakce. Azosloučeniny a azobarviva.
Organické deriváty hydrazinu. Triaziny, organické azidy. Sloučeniny s větším
počtem vzájemně vázaných atomů dusíku. Diazosloučeniny - jejich příprava a
reaktivita. Reakce s kyselinami, s karbonylovými sloučeninami, s acylhalogenidy.
Diazolátky jako komponenty při 1,3-dipolárních cykloadicích. Aldehydy a Ketony.
Aldolizace. Aldolová kondenzace. α, β-nenasycené karbonylové sloučeniny.
Specifické reakce aldehydů (Cannizzarova reakce, Tiščenkova reakce, oxidace
aldehydů, Acyloinová kondenzace). Funkční deriváty aldehydů a ketonů -
hemiaceta, acetaly, iminosloučeniny, hydrazony, oximy. Dikarbonylové sloučeniny
- α, β, γ, oxoenolová tautomerie. Dikarbonylové sloučeniny jako syntony pro
heterocykly. Chinony a jejich vztah k fenolům. Chinoidní barviva. Keteny -
příprava a použití při acylačních reakcích. Halogenkarbonylové sloučeniny - α,
β, γ. Hydroxykarbonylové sloučeniny - α, β, γ. Sacharidy a jejich rozdělení -
monosacharidy. Cyklořetězová tautomerie. Tvorba hydrazonů a osazonů. Glykosidy.
Disacharidy redukující i neredukující. Heteroglykosidy. Nukleosidy. Karboxylové
kyseliny. Halogenidy. Estery. Tuky. Amidy. Nitrily. Nitriloxidy. Hydroxamové
kyseliny. Hydrazidy a azidy. Thiokyseliny a thioestery. Halogenkyseliny -
alifatické a aromatické. Hydroxykyseliny - α, β, γ. Laktony. Ketokyseliny - α,
β, γ. β-ketoestery. Aminokyseliny - α, β, γ. Přírodní aminokyseliny. Peptidy a
peptidové syntézy. Funkční deriváty kyseliny uhličité - halogenidy, estery,
amidy kyseliny uhličité. Kyselina kyanatá a isokyanatá. Guanidin. Karbodiimidy.
Heterocykly - Rozdělení heterocyklů v závislosti na velikosti kruhu, druhu a
počtu heteroatomu a z hlediska jejich aromaticity. Obecné principy syntézy
cyklizace, cykloadice, transformace jiných heterocyklů. 5-Členné heterocykly -
Nekondenzované i kondenzované. 6-Členné heterocykly - Nekondenzované a
kondenzované. Vzájemně kondenzované heterocykly.
c)
Biochemie
Aminokyseliny, jejich vzorce, acidobazické rovnováhy, izoelektrický
bod, Peptidy, peptidová vazba, primární, sekundární, terciární, kvarterní
struktura, metody stanovení primární a sekundární struktury,, souvislost mezi
primární a sekundární strukturou, vazby stabilizující sekundární strukturu.
Metody dělení a izolace bílkovin, chování bílkovin v roztoku (IEC, afinitní
chromatografie, GPC, elektroforéza, elektroforéza v SDS, izoelektrická
fokusace). Biochemie hemoglobinu, Sacharidy. pentosy, hexosy, aldosy, ketosy.
Glysosidy, glykosidová vazba a její vlastnosti, disacharidy, homopolysacharidy
(škrob, celulosa, glykogen, chitin), heteropolysacharidy, proteoglykany. Lipidy,
acylglyceroly, mastné kyseliny, glycerofosfolipidy, plasmalogeny, sfingolipidy,
steroidy, liproteiny. Nukleové kyseliny, baze, DNA, RNA, typy šroubovice DNA,
superhelikální struktura, vazby stabilizují sekundární strukturu DNA.
Termodynamika enzymových reakcí. makroergické vazby.Reakční kinetika, enzymy
jako biokatalyzátory. aktivní místo, katalytické místo, kofaktory, koenzymy a
prostetické skupiny, mechanismus působení serinových proteináz,. Rovnice
Michaelise-Mentenové, metody stanovení Km a VL, číslo přeměny, aktivita enzymu,
konstanta specifity, Inhibice enzymové reakce, dvousubstrátové reakce, Regulace
enzymové aktivity: pH, zymogeny, kovalentní modifikace (fosforylace,
adenylylace, disulfidy). Anaerobní glykolýza, její jednotlivé kroky, energetická
bilance. Substrátová fosforylace. Glukoneogeneze. Krebsův cyklus,
Pentosafosfátová dráha. Oxidace mastných kyselin, syntéza mastných kyselin,
acetogeneze. Odbourávání aminokyselin. rozdělení a význam proteáz. Vylučování
dusíku, močovinový cyklus. Respirační řetězec, jeho komponenty. Oxidační
fosforylace, Membránový transport, Fotosyntéza, temná fáze, světelná fáze.
Mechanismus svalového stahu, biochemie vidění, přenos nervového vzruchu.
Imunochemie. Hormony. mechanismu funkce některých hormonů (adrealin, glukagon,
prostaglandiny, steroidní hormony, thyroxin, inzulin, rostlinné hormony). Druhý
posel. Struktura a funkce G-proteinů. Xenobiochemie, cytochrom P450.